FONTE: *** do UOL, em São Paulo (noticias.uol.com.br).
Uma resolução da
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicada na sexta-feira
(23), no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, comercialização e
uso de remédio que trata de trambose venosa profunda.
A suspensão é
restrita ao lote JB 412X do medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica),
solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado por Instituto Biochimico
Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.
De acordo com a
resolução, a própria empresa encaminhou o comunicado de recolhimento
voluntário, depois de ter recebido relatos de pacientes que tiveram reações adversas
ao tomar o medicamento do referido lote.
A agência determinou
ainda que o fabricante promova o recolhimento do estoque existente no mercado.
A resolução entra em vigor hoje.
*** Com Agência Brasil.
Nenhum comentário:
Postar um comentário