FONTE: *** Dr.
Tufi Dippe Jr,
(portaldocoracao.uol.com.br).
A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), também
referida como pressão arterial alta dos pulmões, é uma doença progressiva e
potencialmente fatal, caracterizada pelo aumento na pressão arterial pulmonar e
aumento na resistência vascular pulmonar.
Embora a doença possa afetar todos os grupos de
idade e ambos os sexos, a HAP é mais comum em mulheres jovens com idade entre
20 e 40 anos e há quase duas vezes mais mulheres do que homens com a doença. A
HAP pode causar cansaço e falta de ar (dispneia) em seus portadores.
O que
causa HAP?
A HAP pode ocorrer sem uma causa óbvia (HAP
idiopática) ou secundária a uma variedade de doenças, como as doenças
pulmonares (bronquite crônica, por exemplo), doenças cardíacas (congênitas e
adquiridas), doenças do tecido conjuntivo (esclerodemia, por exemplo), síndrome
da apneia obstrutiva do sono, exposição à substâncias (inibidores do apetite,
por exemplo), por ação de agentes infecciosos (HIV, por exemplo), entre outros.
Quais os
sinais e sintomas de HAP?
Os sintomas de HAP geralmente não se tornam aparentes
até que a doença pulmonar esteja avançada. Pacientes com HAP apresentam fadiga,
dificuldade respiratória progressiva ao esforço, e , em fases mais avançadas da
doença, dor torácica, vertigem e tontura ao esforço e síncope evidente.
Como é
diagnosticada a HAP?
A HAP geralmente não é diagnosticada imediatamente
porque os seus sinais e sintomas são semelhantes aos de outras condições que
afetam o coração e os pulmões, como a asma ou a doença cardíaca coronariana. O
tempo do início dos sintomas ao diagnóstico é de aproximadamente dois anos.
Vários testes podem ser utilizados para auxiliar o diagnóstico da HAP e a
exclusão de outras doenças, incluindo:
- Teste de função pulmonar.
- Exame de perfusão-ventilação.
- Eletrocardiograma.
- Ecocardiograma.
- Exame de sangue.
- Raio x do tórax.
- Tomografia do tórax.
O teste definitivo para HAP é a cateterização
cardíaca direta com medidas hemodinâmicas, que confirmam a doença.
Quem
sofre de HAP?
Embora ela possa afetar todos os grupos de idade e
ambos os sexos, a HAP é mais comum em mulheres jovens com idade entre 20 e 40
anos e há quase duas vezes mais mulheres do que homens com a doença.
A HAP
ocorre em famílias?
Aproximadamente 6-10% dos casos de hipertensão
pulmonar primária são familiares. Portanto, sempre que um paciente é
diagnosticado com hipertensão arterial pulmonar, todos os parentes de primeiro
grau (irmãos, filhos e pais) devem ser triados para a doença. O melhor teste de
triagem é um ecocardiograma.
Qual a
expectativa de vida com a HAP?
A expectativa de vida depende de muitas variáveis.
Os pacientes com formas severas de hipertensão pulmonar têm uma expectativa de
vida abreviada, mas os tratamentos recentemente desenvolvidos conseguem
frequentemente ajudar mesmo estes pacientes.
Fonte: Laboratório Pfizer.
Dr. Tufi Dippe Jr
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